La justicia australiana anula la ley que permitía el matrimonio gay

El Tribunal Superior de Australia ha anulado la ley que permitía los matrimonios entre personas del mismo sexo en el Territorio de la Capital Australiana, que incluye a Canberra, por considerarla inconstitucional.

Según el fallo de la máxima instancia judicial australiana, la legislación aprobada el pasado octubre por el Gobierno regional es inconsistente con la Ley Federal de Matrimonios de 1961, y por lo tanto contraria a la Constitución.

En el fallo unánime, el Tribunal Superior ha señalado que la ley nacional, que define el matrimonio como una unión entre un hombre y una mujer, representa una declaración completa y exhaustiva de las leyes del matrimonio.

"La Corte sostiene que el objeto de la Ley del TCA es garantizar igualdad del matrimonio para parejas del mismo sexo y no para reconocer legalmente una relación, lo que es relevantemente distinto de la relación de matrimonio que contempla la ley federal", dice el fallo.

"En consecuencia, la Ley del TCA no puede operar al mismo tiempo que la Ley federal", concluye el fallo reproducido por la agencia local AAP.

La instancia judicial también ha indicado que el Parlamento de Australia tiene la potestad, amparado en la Constitución del país, de legislar sobre el matrimonio entre personas del mismo sexo.

La decisión, que anula la ley del Territorio de la Capital Australiana, implica la anulación de los matrimonios de la treintena de parejas homosexuales que, desde el pasado fin de semana, se habían casado hasta ahora en esta jurisdicción.

El tribunal ha indicado que adelantó su decisión para aclarar la situación a las personas que querían ampararse en esa ley y ha señalado que tomará un tiempo para emitir todos los detalles de su fallo.

La decisión judicial supone una victoria para el Gobierno de Australia, liderado por el conservador Tony Abbott, que impugnó la ley del TCA tras su aprobación.

La legalización de las bodas de personas del mismo sexo fue rechazada en septiembre de 2012 por el Parlamento federal y, además, recientemente han fracasado propuestas legislativas similares en el estado de Tasmania y en Nueva Gales del Sur, cuya capital es Sídney.

El matrimonio entre personas del mismo sexo es legal en Holanda, España, Bélgica, Canadá, Sudáfrica, Noruega, Suecia, Portugal, Islandia, Argentina, Dinamarca, Uruguay, Brasil, Nueva Zelanda y Francia. Igualmente es legal en ciertas partes de Estados Unidos y en algunos otros territorios como la capital de México, el estado mexicano de Quintana Roo, o el pequeño estado brasileño de Alagaos.

Adiós a Mandela.

Mandela merece ser uno de los pocos líderes admirados en todo el mundo. Él logró evitar una de las peores acciones que puede ejercer el ser humano: la discriminación. Consiguió deshacer esas estúpidas leyes que prohibían los matrimonios interraciales y catalogaban las relaciones sexuales entre blancos y negros como un delito. “Mi ideal más querido es el de una sociedad libre y democrática en la que todos podamos vivir en armonía y con iguales posibilidades. Y es un ideal, señoría, por el que estoy dispuesto a morir”. Eso dijo Mandela antes de ser condenado a cadena perpetua. Por suerte, pudo dejar la cárcel y gobernar Sudáfrica para luchar por la igualdad.

Mandela ha fallecido como un héroe, después de haber cumplido su mayor deseo. Su ejemplo nos ha servido y servirá para dar un paso más hacia la unión y el respeto entre etnias.

Colectivos sociales protestan desnudos en Bilbao contra los recortes

Plataformas y colectivos sociales han organizado hoy una marcha desnudos desde la Delegación del Gobierno vasco en Bilbao hasta las oficinas centrales en Bizkaia del SEPE (Servicio Público de Empleo Estatal) para criticar los recortes sociales que, a su entender, incluye el proyecto de Presupuestos del Gobierno vasco para 2014.

Entre sus críticas figura que la "insuficiente" dotación presupuestaria para las Ayudas de Emergencia Social (AES), que pasan de 17 a 20 millones de euros. "Si este año las AES se agotaron en junio, el año que viene lo harán en julio", señalan los convocantes de la protesta.

A ello se suma que la falta de un presupuesto suficiente también alcanzará, indican, a las diferentes prestaciones gestionadas por Lanbide: Renta de Garantía de Ingresos (RGI), Renta Complementaria de Ingresos de Trabajo, Prestación Complementaria de Vivienda o Complemento de Pensiones.

"Ante un aumento de las solicitudes producto de la actual situación de crisis no se amplían los recursos económicos, lo que conllevará nuevos recortes por parte del Gobierno y dejar a más familias sin cobertura social", han añadido estos colectivos, entre los que figuran Argilan, Berri-Otxoak, Mujeres del Mundo o SOS Racismo.

Estos recortes tendrán, entre otras, consecuencias como que se excluya de percibir la RGI a las personas que tienen empleos con salarios bajos, se retire esta ayuda a las familias monoparentales, matrimonios y parejas afectadas por los desahucios y la crisis que sean acogidas por sus familiareso "se conculque de forma sistemática la normativa que rige la tramitación y acceso a las prestaciones sociales", han concluido.

Maria y yo (El viaje de Maria)

La integración también se cocina

El chef Luis Veira se siente en deuda con su ciudad, A Coruña, y por eso cuando montó su propio restaurante hace unos meses empezó a pensar en como devolverle algo de lo que le ha dado. La primera de esas “pequeñas dosis” ha tomado cuerpo, tras contactar con la asociación Down Coruña, con la realización en su propio local de un curso de auxiliar de alta cocina para diez personas en paro, ocho de ellas con síndrome de Down. Desde finales de marzo y hasta agosto, los alumnos recibirán la formación necesaria para poder desempeñar este trabajo, con el objetivo de poder insertarse en el mercado laboral.

Con lo que no contaba Veira era con que, a fin de cuentas, quizás la deuda no se acorte. Porque mientras él enseña como elegir un buen pescado, a trocear una hortaliza o preparar un jugo, aprende de sus alumnos “a valorar cosas que se van perdiendo” con los años y la rutina. “Se emocionan viendo hacer el pan; ¡Cómo no te vas a emocionar, si estás creando algo de un poco de harina!”, cuenta. También ha pasado algún apuro por la honestidad brutal de uno de sus pupilos, que le hizo saber a una pescadera de la plaza que una de sus piezas olía mal. Una situación que alguien sin esta discapacidad resolvería de manera más convencional, y también más hipócrita. “Lo importante es que se dio cuenta de que el pescado no servía”, apunta.

En todo caso, el cocinero señala que todos van aprendiendo a hacer las mismas tareas que realiza el personal de su restaurante, Árbore da Veira. Lo único que se les resiste de momento son las labores que exigen máxima precisión. Están divididos en dos grupos de cinco, por lo que a cada uno de los alumnos le corresponde un profesional del equipo, un aprendizaje totalmente personalizado. Van narrando la experiencia en un blog. La etapa formativa se cerrará con la elaboración de un catering para un evento organizado por el ayuntamiento, que también colabora en la iniciativa. La idea es demostrar lo aprendido ante empresas del sector hostelero para facilitar posibles contrataciones. Por su parte, Veira se compromete a contratar al menos uno de sus alumnos, y tampoco se descarta que de este germen nazca algún proyecto emprendedor.

Pepe Rodríguez, gerente de Down Coruña, explica que esta iniciativa encaja en su modelo de inserción laboral, en empresas ordinarias y no en centros especializados. Se trata de una fórmula que comienza con el apoyo constante al trabajador, para irse retirando poco a poco hasta que puede cumplir sus tareas sin ayuda externa. En 2012, 158 personas conformaban el plan de empleo de Down Galicia, y se firmaron un total de 82 contratos. Los últimos datos disponibles, de 2011, señalaban que en el Estado español las personas con síndrome de Down padecen una tasa de paro del 95%. Unos 23.000 desempleados buscaban trabajo. En A Coruña, al menos ocho de ellos estarán más preparados para buscar su oportunidad.

Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

El día 3 de diciembre, desde que así lo proclamara la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1992, se celebra el Día Internacional de la Discapacidad, una jornada en la que se busca poner en valor el sacrificio diario de estas personas por superar una serie de retos y trabas que muchas veces no son visibles por el resto de la sociedad.

El tema escogido en la ONU este año para conmemorar el Día Internacional de la Discapacidad es "Eliminar las barreras para crear una sociedad incluyente y accesible a todos". Así, para la organización este 2012 se presenta como una oportunidad única para "abordar esta exclusión, centrándose en la promoción de la accesibilidad y la eliminación de todo tipo de barreras en la sociedad"

Desde mi punto de vista, está bien que haya un día que recuerde a la gente que hay gente con algún tipo de discapacidad, y que les conciencie que nosotros tenemos que ayudarles en todo lo que este en nuestras manos para hacerles la vida más fácil.

Día Mundial del Sida

El 1 de diciembre el mundo conmemora el Día Mundial del Sida, una enfermedad maldita que llegó a calificarse de lacra para la humanidad. El último informe de ONUSIDA revela la importancia vital de la terapia con antirretrovirales.

§  En los dos últimos años el acceso a este tratamiento ha aumentado en más del 60 por ciento.

§  En África subsahariana, una cifra récord de 2,3 millones de personas ha podido acceder al tratamiento.

§    En el mundo, las muertes relacionadas con el sida cayeron en más de un 25 por ciento entre 2005 y 2011.

§  África Subsahariana ha conseguido reducir en un tercio las muertes relacionadas con el sida en los últimos seis años

“El ritmo de progreso (en la lucha contra el sida) es cada vez mayor: lo que antes se conseguía en una década, ahora se logra en 24 meses” (Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA). A pesar de ello, todavía hay aproximadamente 6,8 millones de personas que no pueden acceder al tratamiento.

Minerva.

Ubuntu

Ubuntu es una regla ética sudafricana enfocada en la lealtad de las personas y las relaciones entre éstas. La palabra proviene de las lengua zulu. Ubuntu es visto como un concepto africano tradicional.

Hay varias traducciones posibles del término al español, las comunes son:

• "Humanidad hacia otros"
• "Soy porque nosotros somos"
• "Una persona se hace humana a través de las otras personas"
• "Una persona es persona en razón de las otras personas"
• "Todo lo que es mio, es para todos"
• "Yo soy lo que soy en función de lo que todos somos"
• "La creencia es un enlace universal de compartir que conecta a toda la humanidad."
• Humildad
• Empatía

"Una persona con ubuntu es abierta y está disponible para los demás, respalda a los demás, no se siente amenazado cuando otros son capaces y son buenos en algo, porque está seguro de sí mismo ya que sabe que pertenece a una gran totalidad, que se decrece cuando otras personas son humilladas o menospreciadas, cuando otros son torturados u oprimidos."

Minerva 

Concepción Arenal

Escritora y activista social española (El Ferrol, 1820 - Vigo, 1893). Sorteando las dificultades que en su época se oponían al acceso de las mujeres a la universidad, estudió en Madrid Derecho, Sociología, Historia, Filosofía e idiomas (teniendo incluso que acudir a clase disfrazada de hombre).

Se casó con don Fernando García Carrasco, abogado y escritor, y ambos esposos colaboraron en La Iberia. Su primer libro fue la novela Historia de un corazón, y en 1851 publicó Fábulas en verso. Enviudó en 1855 y se retiró a Potes (Santander) con sus hijos, y más tarde a Galicia. Próxima al krausismo, pronto fueron conocidas sus críticas a la injusticia social de su tiempo (particularmente contra la marginación de la mujer, la condición obrera y el sistema penitenciario), fundamento de un reformismo social de raíz católica.

En 1862 publicó su Manual del visitador del preso, traducido a casi todos los idiomas europeos. En 1864 fue nombrada visitadora general de prisiones de mujeres. Colaboró con Fernando de Castro en el Ateneo Artístico y Literario de Señoras, precedente de posteriores iniciativas en pro de la educación de la mujer como medio para alcanzar la igualdad de derechos. Desarrolló una intensa actividad filantrópica: fue fundadora del Patronato de los Diez, de la Constructora Benéfica y del periódico La Voz de la Caridad (1870), secretaria de la Cruz Roja de Madrid, directora de un hospital de campaña durante la Tercera Guerra Carlista…

Al mismo tiempo, elaboró una amplia obra escrita, en la que reflexionaba sobre propuestas como la legitimidad de la guerra justa en defensa de los derechos humanos (Ensayo sobre derechos de gentes), la orientación del sistema penal hacia la reeducación de los delincuentes (El visitador del preso) o la intervención del Estado en favor de los desvalidos (La beneficencia, la filantropía y la caridad). Como penalista propuso una función educativa del sistema penitenciario que reformase al delincuente en lugar de castigarlo.

Otros de sus estudios destacados son La instrucción del pueblo, La pena de deportación (premiadas por la Academia de Ciencias Morales y Políticas), Cartas a los delincuentes, Cartas a un obrero y a un señor, La condición de la mujer en España (publicada primeramente en inglés), El delito colectivo, etc. En la obra y en la vida de Concepción Arenal domina la esperanzadora certeza de que en la sociedad existen los elementos necesarios para consolar todos los dolores; no hay más que armonizarlos.
De sus obras sobre la condición femenina sobresalen La mujer de su casa y La mujer del porvenir. En La mujer de su casa (1895), estudió los problemas a que debía enfrentarse la mujer española de su tiempo para ocupar digna y eficazmente el puesto en que la sociedad humana la necesita. Sostuvo que era una profunda y nefasta equivocación del hombre la de mantener el principio de que la mujer perfecta "no piensa más que en su casa, en su marido y en sus hijos". En La mujer del porvenir (1868), señaló la contradicciones en la consideración de la mujer ("Si la ley civil mira a la mujer como un ser inferior al hombre, moral e intelectualmente considerada, ¿por qué la ley criminal le impone iguales penas cuando delinque?"), combatió los prejuicios sobre la supuesta inferioridad fisiológica, moral e intelectual de la mujer y exploró las consecuencias de su acceso a la educación y al trabajo.

Minerva.

Suelo Social

El Pleno del Congreso ha rechazado hoy la proposición no de ley del PSOE que pedía un "suelo social" para los gastos en educación, sanidad y servicios sociales que garantizara el mantenimiento del nivel mínimo de gasto per cápita en los periodos de ajuste fiscal y creciera en los de bonanza. La iniciativa ha obtenido 127 votos a favor, 173 en contra y 17 abstenciones.

La propuesta rechazada señalaba que el "suelo social" se debía concretar en una Carta de derechos, prestaciones y servicios sociales básicos con la definición de mínimos para todo el territorio, un pacto del Estado del bienestar con las comunidades y "plenas garantías" de igualdad en los derechos básicos en educación, sanidad y servicios sociales. La diputada socialista que ha defendido la proposición no de ley, María Luisa Carcedo, ha subrayado que el resultado de las políticas del PP es un "desastre social" con tres millones de personas en riesgo de pobreza y seis millones de parados.

Por eso, ha defendido que se garantice el gasto en educación, sanidad, y servicios sociales, materias que, a su juicio, constituyen los pilares del Estado del bienestar y que el PP ha desmontado. La diputada del PP María Dolores Boravín ha respondido a la socialista que desde el Gobierno y su grupo trabajan para salvaguardar el bienestar y los derechos fundamentales de los ciudadanos. "Nosotros sacaremos a España de donde ustedes la dejaron", ha afirmado Boravín.

Los grupos de CiU y PNV tampoco han apoyado la iniciativa al considerar, entre otros motivos, que invadía competencias, al tiempo que han criticado el actual modelo de financiación autonómica. Gaspar Llamazares, de Izquierda Plural, ha abogado por constitucionalizar los derechos sociales, modificar el sistema fiscal y que el gasto social en periodos de crisis sirva para salir de ésta y para proteger a los más débiles.

Minerva.

Lengua de signos.

Contra la homofobia

“Una imagen es más efectiva que mil palabras”, reza el refrán popular que muchas veces se aplica con rigor científico en el periodismo. Bajo esta premisa universal, la revista alemana GQ, que se edita en Múnich, inició una espectacular y novedosa campaña para luchar contra la homofobia, una enfermedad social que impera en muchos países del mundo y que ha revivido con peligrosa intensidad en Rusia.

Bajo el título Propaganda oral – Gentlemen contra la homofobia, la revista convenció a un grupo de prominentes actores heterosexuales de la vida cultura y deportiva alemana para que posaran ante una cámara fotográfica besándose en la boca, una forma curiosa e inédita para protestar.

Trece personalidades se mostraron dispuestos a participar en la campaña. Entre ellos, Julius Brink y Jonas Reckermann, dos campeones olímpicos de vóley playa. “Es un deporte que coquetea con la sensualidad, deja mucha piel al descubierto y también hay sol y arena. Por eso decidí participar en la campaña”, admitió el campeón Julius Brink, aunque confesó que él y su colega habían dudado en posar ante la cámara. “Espero que la campaña sirva para cambiar un poco la mentalidad de la gente”, añadió el campeón olímpico.

Por su parte, Jonas Reckermann, quien ya abandonó el deporte activo, fue un poco más lejos y criticó la decisión de los comités respectivos en elegir como sedes de la Olimpiada de Invierno y el Mundial de Fútbol 2022 a dos países homófobos: Rusia y Catar. “Los comités deberían exigir cambios antes de premiarlos como países sedes”, dijo el excampeón.

“Es la primera vez en mi vida que le doy un beso a un hombre”, admitió Herbert Grönemeyer, un famoso cantante alemán, que estuvo dispuesto a besar a August Diehl, uno de los actores de cine más prometedores del país y que dio vida a un oficial nazi en la película Inglorius Bastards, dirigida por Quentin Tarantino.

La campaña, que ha tenido un enorme eco en los medios germanos, también pretende denunciar la violenta propaganda oficial que se está llevando a cabo en Rusia contra los homosexuales, donde se los ha calificado como “personas subnormales”, una discriminación que también afectará a los deportistas que lleguen a Soschi para participar en las Olimpiadas de Invierno.

La revista GQ recuerda en un texto que acompaña la serie de fotos, que en 38 países africanos las relaciones homosexuales son consideradas como un delito y que en Uganda se esta debatiendo la posibilidad de castigar a los homosexuales con la pena de muerte. La homofobia también ha echado raíces en los países árabes y en países europeos, Hungría y Serbia están en camino de imitar la represión que impera en Rusia. “Siempre es la misma historia: miedo a algo que no se entiende”, señala el actor August Diehl, citado por la revista. “Estoy muy contento de haber hecho algo en contra y, además, con una foto muy hermosa”.

La campaña de GQ responde a una iniciativa de su director, José Redondo-Vega, quien se mostró dispuesto a posar frente a la cámara besando a su colega Andreas Laux, editor de la versión online de la revista. “Su barba me hacía cosquillas”, dijo el periodista, quien admitió que muchos personajes de la vida artística y deportiva del país habían rechazado participar en la campaña. “La intolerancia contra la que luchan los homosexuales es espantosa”, dijo el director, al justificar la iniciativa. “Con esto queremos enviar un claro mensaje a una sociedad libre”.

Pacientes con enfermedades raras marchan este domingo.

Un llamado abierto a los magallánicos a adherir a la marcha que realizarán este domingo las personas aquejadas por la fibromialgia, para que ésta sea incorporada al Plan Auge, formuló la “Agrupación Derecho a la Vida Magallanes”, que reúne a los pacientes de enfermedades poco frecuentes o “raras”.

En nuestra edición de ayer, publicamos el caso de Fresia Campos Huenchur, 48 años, quien sufre de fibromialgia, y desde hace 9 años, ha acudido a 53 profesionales de diferentes especialidades buscando una cura a su mal.

Miriam Trujillo Gallardo, presidenta de la mencionada entidad, señaló que esta movilización por el “reconocimiento de la fibromialgia” se efectuará a lo largo y ancho del país el 23 de junio 2013, a las 12,30 horas en Plaza de Armas Benjamín Muñoz Gamero. Su adhesión se enmarca en la necesidad de “exigir una salud digna, sin exclusión, pública y para todos”.

De ahí su llamado a la comunidad a participar y sensibilizar sobre esta materia, así como también a todos los actores sociales y políticos de nuestra ciudad, haciendo “énfasis en la situación de precariedad de la salud, generada principalmente por la falta de un rol garante por parte del Estado, privatizando y excluyendo a miles de chilenos y chilenas, que hoy día no cuentan con el derecho fundamental de la salud”.

La fibromialgia es una patología crónica que ocasiona dolor músculo esquelético en múltiples partes del cuerpo, afectando en un 95 por ciento a mujeres, y que presenta además alteraciones psicológicas como ansiedad, depresión y sueño no reparador. Además de ser una enfermedad muy complicada de diagnosticar, su tratamiento demanda millonarios costos al paciente.

La Defensora del Pueblo abre una investigación sobre el hambre infantil

Soledad Becerril, ha abierto una investigación en todas las comunidades autónomas para saber la situación de los niños y conocer cuántos están afectados para exigir que se tomen medidas inmediatas. Las 17 comunidades autónomas y las dos ciudades autónomas de Ceuta y Melilla han sido requeridas para que ofrezcan esta información. 

El cierre de los colegios no puede suponer el fin del programa de alimentación por lo que la Defensora quiere conocer las previsiones de las autoridades para que el verano no lleve consigo un aumento de la malnutrición de los niños. Cruz Roja tiene en marcha un plan de alimentos pero se trata de que las autoridades se vuelquen para detener este drama.

Solidaridad a pedaladas.

Cinco jóvenes vallisoletanos recorrerán este verano 1.200 kilómetros en bicicleta hasta París para recaudar fondos a favor de los discapacitados y a la vez llevar a cabo una campaña de concienciación social sobre estas personas y sus familias.

On y Va (¡Vamos! en francés) es un proyecto creado por Javier Cantalapiedra Matallana, Eduardo Sáez Moral, Miguel García Puertas, Raúl Gil Olloquiegui y Manuel Francia Lago, un grupo de chavales vallisoletanos que persigue que los discapacitados intelectuales tengan las mismas oportunidades que el resto de los jóvenes.

Los promotores quieren recordar con esta iniciativa "la importancia de valores como el compromiso, el afán de superación, la fuerza de voluntad, la amistad y la solidaridad, valores que están muy presentes en esas familias que se enfrentan unidas a las dificultades de tener un miembro con discapacidad". El objetivo de es que ningún discapacitado "tenga que renunciar a formarse y a crecer por la situación económica de su entorno familiar".

Para conseguir recaudar fondos, estos cinco jóvenes, que han recibido el apoyo de la Fundación Asprona y de la Fundación Personas en su iniciativa, buscan el apoyo de patrocinadores y ciudadanos, que podrán hacer sus aportaciones en su página web www.onyva2013.es/

Estos jóvenes no pretenden realizar sólo esta acción puntual de viajar hasta París sino llevar a cabo una labor social de concienciación más amplia sobre la realidad de los discapacitados para "acabar con los prejuicios tan extendidos entre la sociedad" por lo que también promoverán distintas actividades, como sorteos y fiestas solidarias para obtener fondos para estas personas.

Durante las 14 etapas del viaje, el mismo número que los principios inspiradores de la estrategia Española sobre Discapacidad 2012-2020,< realizarán videos educativos sobre el principio inspirador vinculado a la etapa correspondiente, su significado y su importancia. Además redactarán un diario de viaje con las anécdotas del día y las experiencias adquiridas, que se publicará en la página web.

Melilla apuesta por el deporte para la integración social de jóvenes

La Ciudad Autónoma de Melilla, a través de la Consejería de Fomento, Juventud y Deportes, y la Fundación del Real Madrid han colaborado en el curso 2012-2013 en un proyecto de integración y fomento de valores positivos a través del deporte..
Según informó ayer el Ejecutivo, un total de 97 jóvenes, en riesgo de exclusión social pertenecientes a los barrios más desfavorecidos, han participado en este proyecto.
Los participantes recibirán este lunes el reconocimiento al esfuerzo que ellos mismos han puesto en esta iniciativa en la que han colaborado la Ciudad Autónoma y la Fundación del Real Madrid.
Para la clausura de esta escuela en valores, acompañarán a las autoridades locales una representación del Real Madrid y su Fundación.
Está prevista la asistencia del vicepresidente de la Fundación del Real Madrid, Enrique Sánchez, el director de Relaciones Institucionales del Real Madrid, Emilio Butragueño, y el padrino de dicha Fundación, Carlos Entrena.
En este proyecto, también ha colaborado la Consejería de Bienestar Social, a través de su programa de ludotecas.

'Tiempo de flores', una campaña de integración social y jardinería.

CALDAS. Petunias, begonias, gazanias, senecio y otras especies variadas. El jardín de asilo de Caldas lucirá dentro de unos meses un aspecto más florido, y es que, durante la jornada de ayer, siete alumnos del centro ocupacional O Saiar, acompañados de un monitor, dedicaron la mañana a plantar diferentes flores en el recinto.

El Concello de Caldas, en colaboración con la ANPA de O Saiar, pone en marcha una campaña que contempla el arreglo floral de los jardines municipales, así como la plena integración social de los usuarios del centro ocupacional, ofreciéndoles un programa de prácticas prelaborales, fruto del convenio firmado entre el Concello y la Consellería de Traballo.

'Tiempo de flores' supone "un primeiro paso para conseguir unha estreita colaboración co centro ocupacional, co que esperamos ir a máis e acadar unha programación de actividades conxunta estable", indicó el regidor, Juan Manuel Rey. Las actuaciones se desarrollarán durante un mes en el jardín municipal, en la zona de A Tafona y en el jardín del asilo, así como en los maceteros colgantes de la Rúa Real y en la capilla de San Roque, según apuntó Rey.

La ANPA de O Saiar destacó que "esta oportunidad es muy importante para los chicos y para el propio centro, tanto a nivel laboral como social, puesto que esta actividad favorece su plena integración". En este sentido, el colectivo señaló que este tipo de iniciativas son necesarias, ya que "es muy importante visibilizar que las personas con discapacidad también pueden desempeñar ciertas tareas con total normalidad, a pesar de sus limitaciones, y realizar cualquier tipo de trabajo de manera eficiente". La ANPA también agradeció el compromiso del Concello de Caldas y de la Xunta para con ellos.

"Para o vindeiro curso esperamos poñer en marcha un programa de actividades fixo para visibilizar a institución. Ademais desta campaña previa ao verán, tamén se levará a cabo unha similar antes do inverno", concluyó Rey.

Lograr la integración social de las personas con autismo.

La Doctora en Ciencias Pedagógicas Yaíma Demósthene Sterling, es la subdirectora de la escuela especial Dora Alonso, de la capital cubana, que atiende a los niños de dos a siete años de edad con autismo.

A partir de los ocho años- dijo-, asisten a otro centro de reciente creación: la escuela especial Cheché Alfonso, en el municipio Plaza de la Revolución.

El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo, de origen desconocido, caracterizado por el aislamiento, problemas cognitivos, comunicativos, sociales y del comportamiento; deterioro de las relaciones sociales, comunicación verbal y no verbal, unidos a un repertorio sumamente restringido de actividades e intereses, generalmente repetitivos y estereotipados.

La especialista explicó también a Radio Rebelde que algunos, al egresar de la escuela especial comienzan la inserción paulatina en otros niveles de educación que son más generalizadores.

Resulta costosa su atención-dijo-, los centros cuentan con la fuerza humana calificada que necesitan, y los recursos materiales como son las claves visuales para su anticipación y orientación en el espacio, el programa de habla signada, las pantallas táctiles en los monitores de las computadoras, y equipos de estimulación motora. 

Explicó que en el país existen 399 niños con esa discapacidad que se atienden desde el punto de vista educativo a través de las diferentes modalidades que existen en el sistema nacional de enseñanza; ellos son, el Programa Educa tu Hijo, en las primeras edades de la educación preescolar, mientras que otros asisten a la secundaria básica, preuniversitarios, e incluso hay una joven con autismo que está matriculada en la facultad de psicopedagogía en la Universidad de Ciencias Pedagógicas “Enrique José Varona”, de La Habana.

Con 16 años de experiencia en esta labor, Demósthene Sterling manifiesta que la educación de éstos tiene el objetivo de su integración social, y para lograrlo, la escuela se ocupa de la estimulación de todas las áreas del desarrollo; el maestro debe de apropiarse de otras formas de enseñanza para que ellos asimilen todo el contenido curricular que les corresponde, según la edad cronológica.

Indicó que en las cinco escuelas especiales que atienden la discapacidad en el país, la atención es individualizada: “existen un docente y una auxiliar pedagógica en aulas de cinco niños; además, se cuentan con otros especialistas como los logopedas, maestros de educación musical, de educación física, computación, fisioterapeutas, que abordan la coordinación de movimientos y estimulación de la fuerza muscular, y un psicoterapeuta o psicopedagogo.

Confiesa que este tiempo dedicado a la educación de las personas con autismo le enseñó a ver la vida de forma positiva y pensar que se pueden tener logros y comprender y aceptar a las personas en general tal y como son: “decirles a ellos lo que uno quiere que hagan, y no, lo que no se desea”.

Se refirió también a la implementación de un método de estructuración ambiental, donde se les anticipa e informa todo lo que sucederá a partir de claves visuales como son fotografías, pictogramas y dibujos, que les dan conocimientos de lo que sucede en el mundo. “Cada sitio de la escuela o del hogar está designado para una actividad determinada, y el niño sabe cuando se dirige a esos lugares qué es lo que se hará en cada uno de ellos; además se aprovechan sus potencialidades como pueden ser las rutinas”. 

Según la experta en autismo, otro método implementado es la lectura global con una metodología inversa a la del método fónico, analítico, sintético; es decir, se comienza por la asociación de las imágenes a las palabras, y posteriormente se va segmentando de la palabra a la sílaba y de ésta al fonema; de esta manera el niño asocia la representación a una palabra, y cada una que el aprende tiene un significado; igualmente se relacionan con sus gustos, motivaciones e intereses, y se obtienen grandes resultados, concluyó la especialista.

Integración Social

Vídeo sobre las funciones de un integrador social

Inmigración

Ya que mi proyecto trataba sobre la inmigración buscando encontré este Spot publicitario que habla muy por encima sobre como ven su paso por el país :)

Fotógrafo retrata la lucha de su esposa contra el cáncer hasta la muerte

                                         

Desde la primera vez que el fotógrafo estadunidense Angelo Merendino vio a Jennifer, de inmediato tuvo la sensación de que ella era la elegida, la mujer con la que quería vivir por el resto de su vida. Un día se llenó de valor para declararle su amor y, para fortuna de él, también fue correspondido. Fue así como inició una historia de amor  y a los pocos meses contrajeron matrimonio. Pero 5 meses después de estar casados, Jennifer fue diagnosticada con cáncer de mama. Un momento en el que ambos se miraron a los ojos, el uno sostuvo las manos del otro y se dijeron: “Estamos juntos, vamos a estar bien.”
El cáncer de mama  es el más común entre las mujeres. A pesar de los avances médicos en el tratamiento de esta enfermedad terrible y despiadada.        

Angelo, decidió retratar la pelea de su esposa durante los cinco años contra el cáncer, en los que valientemente y unidos, se enfrentaron a esta dura enfermedad. En un principio, las fotos sólo serían mostradas a la familia, pero antes de morir Jennifer le pidió a su esposo compartirlas. Es así como Angelo decidió publicar a través de facebook y la página “My Wife’s Fight With Breast Cancer”, las imágenes a blanco y negro de algunos de los momentos que vivió con el amor de su vida, para que las personas pudieran entender el dolor que aqueja a todos los que sufren esta dura enfermedad.

Aquí os dejo el enlace a las fotos: http://mywifesfightwithbreastcancer.com/

Intocables.

Día Mundial del Donante de Sangre.

El que la sigue la consigue.

Eres libre para tomar decisiones, aunque solo tu las entiendas.

Posibilidades

En tus manos tienes posibilidades infinitas, desprendete de todo lo que no te deja avanzar.

Una lección de solidaridad

Una niña se corta el pelo, para estar igual que su hermano...tiene cáncer.

Noche blanca en Burgos.

Terapia para niños autistas.

Alzheimer.

En el mundo genial de las cosas que dices.

"Ceremonias de vida, sonrisas al verte"

Día contra la Esclavitud Infantil

El 16 de abril es el Día Mundial contra la Esclavitud Infantil como homenaje al niño indio Iqbal Masih, vendido a la edad de 4 años por su padre para saldar una deuda de 600 rupias y que supuso que pasara los siguientes seis años trabajando en régimen de esclavitud. Por desgracia la situación se sigue repitiendo en muchos lugares del mundo y por eso en este día, desde Manos Unidas quieren denunciar cualquier forma de explotación y esclavitud infantil y en los tres continentes realizamos proyectos educativos, sociales y sanitarios, que no sólo ponen remedio a la situación paliando las consecuencias de esa esclavitud, sino que además previenen estas indeseables situaciones ofreciendo acogida, acompañamiento y formación, de manera que los niños recobren la natural dignidad que les ha sido robada.

Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

Hoy, 2 de abril, se celebra el Día Mundial del Autismo, fecha con la que desde las Naciones Unidas se quiere concienciar sobre esta discapacidad en el desarrollo que afecta por igual a niños de todo el planeta y que comienza a tener sus primeros síntomas a los tres años de edad.

El Día Mundial del Autismo sirve para hacer hincapié en la necesidad de mejorar las condiciones de vida de los niños y adultos que padecen este trastorno y así lo estableció la ONU cuando estableció esta fecha en el calendario en 2007, a través de una resolución de la Asamblea General. Para hacer más visible la celebración del Día Mundial del Autismo se ha escogido un color diferenciador: el azul.


Para poder tratar el autismo, considerado un espectro de trastornos, es necesario el rápido diagnóstico, fomentar la investigación en torno a él, así como la concienciación en la sociedad, que tiende a quitar importancia al autismo a asociarlo erróneamente con que solamente lo padecen genios, llevados al error principalmente por el cine.

El autismo, que guarda muchas similitudes con el síndrome de Asperger, tiene un efecto de por vida en quien lo padece, haciendo que tenga problemas de comunicación e interacción social. Este espectro de trastornos fue descrito por primera vez en 1943 por el doctor Leo Kanner, que acuñó el término autismo infantil temprano.

Enfermedades raras

Coincidiendo con el Año Nacional de las Enfermedades Raras y en el marco de las actividades conmemorativas del Día Mundial dedicado a estas enfermedades que se conmemora el 28 de febrero, el Foro Solidario Caja de Burgos pretende acercar de manera sencilla y educativa la problemática de los afectados por las enfermedades raras. 

Con la colaboración de las asociaciones que trabajan de forma activa en la ciudad y en la provincia se pone cara y se da voz a unos enfermos que explican sus carencias y reivindicaciones.Además, esta muestra pone de relieve la importancia de las asociaciones como herramienta para la consecución de una tención adaptada a las necesidades de los afectados y sus familias.

Cada vez es más habitual oír hablar de las enfermedades raras. 3 millones de españoles, una población equivalente a toda Castilla y León y la provincia de Orense, están diagnosticados de alguna patología poco común. Todos conocemos, en mayor o menor medida, casos de personas afectadas por alguna de ellas. Sin embargo, existe mucha desinformación y demasiados tópicos que son necesarios desterrar.

En definitiva, se trata de poner de manifiesto que estas enfermedades no son más raras que las habituales aunque sí menos frecuentes.

Podrás visitarla hasta el 27 de marzo en el hall de la Biblioteca Central de la Universidad de Burgos.

Corto "El despertar"

Este corto creo que muestra el día a día de muchas personas, y que ni siquiera nos damos cuenta...

Las personas con discapacidad "Sí que pueden"

He visto esta canción y me ha parecido interesante ya que habla sobre los discapacitados, escucharla que está muy bien :)

Ley contra la violencia de género

El vicepresidente de Estados Unidos,Joe Biden, defendió la reforma de la Ley contra la Violencia de Género (VAWA en sus siglas en ingles). Biden, que fue el impulsor de la primera versión de la norma en 1994, organizó un acto en la Casa Blanca para explicar los logros de la ley y la importancia de que la reforma cuente con con el mayor número de votos posible. “El hecho de que una mujer sepa que tiene derecho a negarse a tolerar cualquier abuso físico o psicológico en cualquier circunstancia ha pasado a formar parte de nuestra cultura cívica y social”, ha recalcado en varias ocasiones.
En EE UU una de cada cuatro mujeres y uno de cada 13 hombres es víctima de violencia de género, dos millones de personas al año son atendidas por lesiones relacionadas con abusos en el ámbito doméstico y cada día tres mujeres fallecen a manos de sus parejas, según datos del Departamento de Justicia.
“Me parece increíble que 18 años después estemos discutiendo sobre la necesidad de una ley que se ha demostrado que ha sido un éxito en la lucha contra la violencia contra las mujeres”, ha dicho Biden que, en su discurso, ha llamado la atención sobre los avances que se han logrado desde que la norma fue aprobada en 1994.
La nueva reforma de la ley extiende la protección a gais, lesbianas y transexuales y la refuerza en los jóvenes, favorece la entrega de visados a inmigrantes indocumentados que hayan sido víctimas de la violencia de género.

Alzheimer.

Os adjunto un lipdub que se ha hecho en una residencia de León con personas con alzheimer, la verdad que me pareció interesante cuando lo vi.
Espero que os guste :) 

Las solicitudes de retorno voluntario de la inmigración se multiplican por tres en dos años

Las peticiones de trabajadores extranjeros en situación de desempleo que solicitaron el año pasado acogerse al Plan de Retorno Voluntario, aprobado por Real Decreto y que entró en vigor en noviembre de 2008, se han triplicado en los últimos dos años, pasando de las 48 solicitudes registradas en 2010 a las 155 recibidas hasta marzo, según los datos facilitados por la Subdelegación del Gobierno en Soria, lo que pone de manifiesto que ante la falta de oportunidades laborales en España por el efecto de la crisis son cada vez más los inmigrantes que se plantean el regreso a sus países de origen gracias a esta medida, aunque de forma muy contenida.
El video que adjunto es sobre un caso que paso hace un año.

Madrid rinde homenaje a las víctimas del 11M.

El Gobierno, la Comunidad de Madrid y el Ayuntamiento de la capital rinden este lunes un homenaje a las víctimas del mayor atentado terrorista de la democracia española, perpetrado el 11 de marzo de 2004 y en el que fallecieron 191 personas y más de 2.500 sufrieron secuelas que aún persisten en muchos casos. 

Payasos sin Fronteras

La ONG Payasos sin Fronteras ha celebrado sus primeros veinte años de existencia desde que en  febrero de 1993 los payasos Tortell Poltrona, Montserrat Trias y Pep Callau decidieron ayudar al mundo haciendo reír a los niños que más sonrisas necesitan, los de países en guerra o sometidos a pobreza.
Desde aquel día, la organización, que ya cuenta con nueve secciones en España, Francia, EE.UU., Bélgica, Sudáfrica, Suecia, Irlanda, Alemania y Canadá, los "payasos sin fronteras" han hecho reír a 3.547.960 niños y niñas de 98 países.

La primera acción de Payasos sin Fronteras se llevó a cabo el 26 de febrero de 1993 en el campo de refugiados de Veli-Joze, en la península croata de Istra, durante la guerra de los Balcanes.

Fue el payaso catalán Tortell Poltrona (Jaume Mateu) quien, invitado por los alumnos de la escuela Projecte Barcelona, viajó por carretera hasta Veli Joze con su compañía de artistas.

Desde entonces, la ONG que preside el propio Poltrona, ha hecho 10.707 actuaciones en 708 expediciones en 98 países.

La misión de Payasos sin Fronteras es "mejorar la situación emocional de la infancia que sufre conflictos bélicos o catástrofes naturales mediante espectáculos cómicos realizados por payasos".

Aprobado el primer fármaco que ayuda a beber menos alcohol.

Los medicamentos actuales para abordar el alcoholismo aspiran a la abstinencia total, lo que puede ser demasiado ambicioso o, incluso, tener un efecto disuasorio entre bebedores que se plantean afrontar su problema de abuso pero que no se atreven a cortar por lo sano. De ahí la expectación que ha despertado la autorización de un nuevo fármaco que ofrece la posibilidad de afrontar la adicción desde una nueva perspectiva: no ya interrumpiendo el consumo, sino reduciéndolo.

Este fármaco lo que produce es que en seis meses disminuyan su hábito, lo que me parece una buena ayuda para poder ayudar a gente con problemas con el alcohol.

Día mundial de las Enfermedades Raras.

El último día de febrero de cada año se dedica especial atención a las enfermedades raras que son aquellos padecimientos minoritarios o poco frecuentes, incluido las de tipo genético que se caracterizan por ser crónicas, progresivas y peligrosas para la salud y vida.